El Gobierno colombiano prepara un decreto histórico que permitirá la venta de cannabis medicinal —incluida la flor seca— en farmacias bajo prescripción médica. La medida busca ampliar el acceso terapéutico para miles de pacientes, fortalecer a pequeños cultivadores y redefinir la industria nacional. Pero, ¿qué significa realmente para los usuarios, médicos y el sistema de salud?
El borrador del decreto, en manos del Ministerio de Salud, plantea autorizar la venta de cannabis psicoactivo con fórmula médica en farmacias autorizadas. Esto incluye por primera vez la flor seca, permitiendo su consumo mediante vaporización o combustión controlada.
Durante los primeros dos años, micro, pequeños y medianos cultivadores tendrán prioridad como abastecedores, fomentando la economía local.
La medida llega tras años de presión de pacientes, médicos y asociaciones que reclamaban igualdad frente a países como Alemania, Canadá o Uruguay, donde la flor seca es parte del sistema de salud.
Colombia reguló el uso medicinal del cannabis en 2016 (Ley 1787), permitiendo derivados como aceites o cápsulas bajo control del Invima. Sin embargo, el acceso era limitado y caro.
En 2021, el Decreto 811 habilitó la exportación de flor seca a mercados internacionales, pero los pacientes colombianos seguían excluidos. El nuevo decreto corrige esta brecha y democratiza el acceso.
En países como Alemania, más de 200.000 pacientes usan cannabis medicinal a través de farmacias. En Canadá, el sistema incluye tanto extractos como flor seca, con un mercado regulado que supera los 3.000 millones de dólares. Colombia busca ahora un modelo propio, centrado en equidad y control sanitario.
Impacto para los pacientes
Mayor acceso y alternativas: Se amplían las opciones más allá de aceites, ofreciendo flor seca para inhalación controlada.
Costos potencialmente más bajos: El ingreso de cultivadores locales podría reducir precios y mejorar disponibilidad.
Tratamientos personalizados: Médicos podrán ajustar dosis y métodos de consumo según la necesidad clínica.
Cobertura en EPS: Falta claridad sobre si los seguros de salud cubrirán estas formulaciones, un debate clave en el corto plazo.
Voces de expertos y pacientes
Dr. Juan Carlos Restrepo, médico anestesiólogo: “La flor seca ofrece ventajas para pacientes que requieren efectos rápidos, como en crisis de dolor o espasticidad. Su regulación debe priorizar calidad y seguridad.”
María Fernanda López, paciente con esclerosis múltiple: “Hoy debo importar productos caros o recurrir al mercado informal. Esta ley sería un alivio, siempre que las farmacias tengan stock real y precios justos.”
Asocolcanna (gremio de cultivadores): “Celebramos la inclusión de pequeños productores, pero pedimos que se garantice la viabilidad económica y los tiempos de implementación.”
Implicaciones
Empoderamiento terapéutico: Pacientes tendrán más autonomía para decidir con sus médicos el mejor tratamiento.
Impulso rural: Se abre un mercado interno que puede beneficiar a comunidades rurales y campesinas.
Retos regulatorios: El control sanitario, la trazabilidad y la fiscalización serán claves para evitar desvíos al mercado ilícito.
Tiempo de implementación: Aunque el decreto avance, la reglamentación y puesta en marcha podría tomar 6–12 meses, quizás más allá de este gobierno.
¿Cuándo entrará en vigencia la ley?
El decreto aún está en discusión. Una vez publicado, necesitará reglamentación, lo que podría tardar hasta un año.
¿Qué farmacias podrán venderlo?
Solo aquellas con licencia para medicamentos de control especial.
¿Qué patologías pueden tratarse con cannabis medicinal?
Dolor crónico, epilepsia refractaria, párkinson, esclerosis múltiple, insomnio severo, ansiedad resistente a tratamiento.
¿Los seguros cubrirán estos tratamientos?
Todavía no está definido; dependerá de la reglamentación y decisiones del sistema de salud.
Colombia está frente a un cambio histórico en su política de cannabis medicinal. La autorización de la flor seca en farmacias representa un avance en derechos de los pacientes y un impulso para cultivadores locales. Sin embargo, el éxito dependerá de la implementación efectiva, los controles de calidad y la inclusión en el sistema de salud.
Fuentes: El tiempo, Infoabe, Infobae
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